Tiedotteet

Haemme lisävahvistusta QA-organisaatioomme

Toimintojen laajentuessa haemme organisaatiomme vahvistukseksi laadunvarmistuksen asiantuntijaa. Toivomme että sinulla on kokemusta erityisesti GMP-maailmasta, muiden lääketeollisuuden GXP-säädösten hallinta tuo lisäplussaa.
Toivomme sinulta:

  • •   Kokemusta GMP-säädösten soveltamisesta lääketuotannossa ja analyysilaboratoriossa
  • •   Kokemusta laatuprosessien suunnittelusta sekä ohjeiden laadinnasta
  • •   Kokemusta auditointien suorittamisesta, niin sisäisten kuin ulkoistenkin
  • •   Mahdollisuutta ja halukkuutta matkustaa myös ulkomailla
  • •   Vahvaa englannin kielen osaamista, suullista ja kirjallista 
  • •   Kykyä ja halua työskennellä moniammatillisissa työryhmissä

 
Meillä pääset mukaan kehittämään laatujärjestelmää ja tuot oman kokemuksesi vahvistamaan asiantuntemustamme. Työssäsi pääset hyödyntämään osaamistasi hyvin monipuolisesti. Tarjoamme laajan, mielenkiintoisen ja monipuolisen asiantuntijatehtävän kansainvälisessä, joustavassa ja innostavassa työyhteisössämme sekä kilpailukykyiset edut. 
Lisätietoja tehtävästä antaa Mirja Savolainen, laboratoriojohtaja, p.050 3549261. Hakemukset 
ansioluetteloineen ja palkkatoivomuksineen 31.7.2017 mennessä osoitteeseen mirja.savolainen@medfiles.eu 


 

  • 26.06.2017

Arkisto